一二三類(lèi)醫(yī)療器械是根據(jù)其使用安全性分類(lèi)的。**類(lèi)是指，通過(guò)常規(guī)管理足以保證其安全性、有效性的醫(yī)療器械。 一般由市食品藥品監(jiān)督管理局來(lái)審批、發(fā)給注冊(cè)證的。第二類(lèi)是指，對(duì)其安全性、有效性應(yīng)當(dāng)加以控制的醫(yī)療器械。一般由省食品藥品監(jiān)督管理局來(lái)審批、發(fā)給注冊(cè)證的。第三類(lèi)是指，植入人體；用于支持、維持生命；對(duì)人體具有潛在危險(xiǎn)，對(duì)其安全性、有效性必須嚴(yán)格控制的醫(yī)療器械。? ? 一般由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局來(lái)審批、發(fā)給注冊(cè)證的。但一個(gè)醫(yī)療器械的審批倒底是劃到幾類(lèi)里邊也不是終身不變的，是由它的安全性決定的，國(guó)家局有權(quán)改變它的分類(lèi)，比如口罩在一般時(shí)期都分為一類(lèi)，但在非典時(shí)期就被劃到了二類(lèi)！

參考資料：國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局令(15號(hào)）? ? ?實(shí)施醫(yī)療器械分類(lèi)的判定原則? ? ??

（一）實(shí)施醫(yī)療器械分類(lèi)，應(yīng)根據(jù)分類(lèi)判定表進(jìn)行。? ? ??

（二）醫(yī)療器械分類(lèi)判定主要依據(jù)其預(yù)期使用目的和作用進(jìn)行。同一產(chǎn)品如果使用目的和作用方式不同，分類(lèi)應(yīng)該分別判定。? ? ??

（三）與其它醫(yī)療器械聯(lián)合使用的醫(yī)療器械，應(yīng)分別進(jìn)行分類(lèi)；醫(yī)療器械的附件分類(lèi)應(yīng)與其配套的主機(jī)分離，根據(jù)附件的情況單獨(dú)分類(lèi)。? ? ??

（四）作用于人體幾個(gè)部位的醫(yī)療器械，根據(jù)風(fēng)險(xiǎn)高的使用形式、使用狀態(tài)進(jìn)行分類(lèi)。? ? ??

（五）控制醫(yī)療器械功能的軟件與該醫(yī)療器械按照同一類(lèi)別進(jìn)行分類(lèi)。? ? ??

（六）如果一個(gè)醫(yī)療器械可以適用兩個(gè)分類(lèi)，應(yīng)采取**的分類(lèi)。? ? ??

（七）監(jiān)控或影響醫(yī)療器械主要功能的產(chǎn)品，其分類(lèi)與被監(jiān)控和影響器械的分類(lèi)一致。? ? ?

?（八）國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局根據(jù)工作需要，對(duì)需進(jìn)行專(zhuān)門(mén)監(jiān)督管理的醫(yī)療器械可以調(diào)整其分類(lèi)。國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局主管醫(yī)療器械分類(lèi)工作。依據(jù)《醫(yī)療器械分類(lèi)目錄》不能確定醫(yī)療器械分類(lèi)時(shí)，由省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)根據(jù)《醫(yī)療器械分類(lèi)規(guī)則》進(jìn)行預(yù)先分類(lèi)，并報(bào)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局核定。? ? ? ? ?醫(yī)院里有醫(yī)療器械分為：診斷性的、治療性的兩大類(lèi)；診斷性的包括：物理診斷器具（體溫計(jì)、血壓表、顯微鏡、測(cè)聽(tīng)計(jì)、各種生理記錄儀等）、影像類(lèi)（X光機(jī)、CT掃描、磁共振、B超等）、分析儀器（各種類(lèi)型的計(jì)數(shù)儀、生化、免疫分析儀器等）、電生理類(lèi)（如心電圖機(jī)、腦電圖機(jī)、肌電圖機(jī)等）等；? ? ? ? ? 治療性的包括：普通手術(shù)器械、光導(dǎo)手術(shù)器械（纖維內(nèi)窺鏡、激光治療機(jī)等）、輔助手術(shù)器械（如各種麻醉機(jī)、呼吸機(jī)、體外循環(huán)等）、放射治療機(jī)械（如深部X光治療機(jī)、鈷60治療機(jī)、加速器、伽碼刀、各種同位素治療器等）、其它類(lèi)：微波、高壓氧、......

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